Tìm hiểu về bệnh loạn sinh tủy và kỹ thuật lai tại chỗ phát huỳnh quang

Rate this post

Chào các bạn độc giả thân mến! Hôm nay, chúng ta sẽ cùng tìm hiểu về loạn sinh tủy – một loại bệnh huyết học phức tạp và kỹ thuật lai tại chỗ phát huỳnh quang (FISH) – một phương pháp chẩn đoán chính xác nhưng nhanh chóng.

Loạn sinh tủy – một bệnh huyết học phức tạp

Loạn sinh tủy là một nhóm bệnh lý huyết học có nguồn gốc từ sự tăng sinh của các tế bào dòng tủy trong tủy xương. Bệnh này được đặc trưng bởi sự biến đổi gen phức tạp, loạn sinh hình thái tế bào, và khả năng tạo máu không hiệu quả. Những hiện tượng này dẫn đến thiếu máu và có nguy cơ chuyển cấp thành bệnh bạch cầu cấp dòng tủy.

Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), khoảng 50% bệnh nhân loạn sinh tủy có các bất thường nhiễm sắc thể (NST). Bất thường này là một dấu hiệu quan trọng trong việc phân nhóm và tiên lượng cho bệnh nhân. Các bất thường NST bao gồm số lượng và cấu trúc NST không bình thường, thường gặp nhất là mất đoạn NST 5, 7, 20, Y, đa bội NST 8,… Các vùng chứa các gen quan trọng được cho là góp phần tạo nên hội chứng loạn sinh tủy. Các nghiên cứu cũng chỉ ra rằng mất đoạn gen trên NST 5q31.2 có nguy cơ chuyển cấp thành bạch cầu cấp dòng tủy cao hơn, trong khi mất đoạn gen trên NST 5q33.1 có nguy cơ chuyển cấp thấp hơn.

Ngoài ra, mất đoạn NST 7 hoặc monosomy 7 cũng là một dạng bất thường NST phổ biến trong loạn sinh tủy. Những bệnh nhân có bất thường NST này thường có tiên lượng xấu hơn. Ngoài ra, khoảng 5% bệnh nhân có mất đoạn gen TP53 trên NST 17p13 cùng với các bất thường NST phức tạp khác, thường có biểu hiện giảm tiểu cầu.

Kỹ thuật lai tại chỗ phát huỳnh quang (FISH)

Kỹ thuật lai tại chỗ phát huỳnh quang (FISH) là một phương pháp lai hóa các đoạn dò DNA có gắn chất phát huỳnh quang với DNA đích của bệnh nhân trên các NST dưới dạng tế bào đang phân chia hoặc không phân chia. Quá trình lai tạo thành chuỗi DNA xoắn kép sau khi các đoạn DNA được cố định, biến tính, và lai hóa ở điều kiện thích hợp với các đoạn DNA có gắn chất phát huỳnh quang. Sau đó, các đoạn DNA không đặc hiệu được loại bỏ và tiêu bản được cố định màu bằng dung dịch DAPI II. Kết quả lai được phân tích dưới kính hiển vi huỳnh quang để phát hiện bất thường về NST và các gen liên quan.

Ứng dụng FISH tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học

Từ năm 2011 đến nay, Bệnh viện Truyền máu Huyết học đã áp dụng kỹ thuật FISH kết hợp với phân tích NST đồ để xác định các bất thường NST trong loạn sinh tủy. Phương pháp này giúp phát hiện nhanh chóng và chính xác các bất thường NST như mất đoạn 5q31, 7q31, trisomy 8 và các bất thường khác trên NST. Điều này giúp bác sĩ có thêm thông tin để lựa chọn phương pháp điều trị phù hợp cho bệnh nhân.

Bệnh viện Truyền máu Huyết học tự hào được sở hữu các thiết bị hiện đại và đội ngũ nhân viên giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực di truyền học – sinh học phân tử. Với dịch vụ “xét nghiệm xác định gen bằng kỹ thuật FISH” trên bệnh nhân loạn sinh tủy, bạn sẽ nhận được các thông tin sau:

  • Phương pháp: Kỹ thuật lai tại chỗ phát huỳnh quang (FISH).
  • Loại mẫu: 2ml tủy trong chống đông HEPARIN 300UI. Mẫu được vận chuyển đến phòng xét nghiệm trong vòng 8 giờ sau khi lấy ở nhiệt độ 20 – 25 °C.
  • Giá: Theo bảng giá dịch vụ của bệnh viện.
  • Kết quả: Trả trong vòng 10 ngày làm việc.

Tìm hiểu thêm về loạn sinh tủy và kỹ thuật FISH tại Trang chủ – Cungnuoi.com

Nếu bạn muốn tìm hiểu thêm về loạn sinh tủy và kỹ thuật lai tại chỗ phát huỳnh quang, hãy truy cập vào Trang chủ – Cungnuoi.com. Chúng tôi cam kết cung cấp những thông tin cập nhật và chính xác nhất về các vấn đề liên quan đến sức khỏe.

Hãy để Trang chủ – Cungnuoi.com trở thành nguồn thông tin đáng tin cậy và chọn lựa điều trị phù hợp cho bệnh của bạn. Mọi thông tin chi tiết xin vui lòng truy cập Trang chủ – Cungnuoi.com.

Cảm ơn các bạn đã đọc bài viết này. Hẹn gặp lại!